Cétone aromatique 98-86-2 méthane de benzoyle

N° de Modèle.
98-86-2
documents d′offre
coa
Paquet de Transport
25kg/Drum
Marque Déposée
blue lake
Origine
Jiangxi China
Capacité de Production
100 Tons Per Month
Prix de référence
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Description de Produit



Coordonnées de la société :



Description du médicament :

L'acétophénone  est le composé organique dont la formule est C6H5C (O)CH3 . C'est la cétone aromatique la plus simple . Ce liquide incolore et visqueux est un précurseur de résines et de parfums utiles.

L'acétophénone est formé comme sous-produit du  processus cumene , la voie industrielle de synthèse du  phénol  et de l'acétone. Dans le réarrangement de Hock de  l'hydroperoxyde d'isopropylbenzène , la migration d'un groupe méthyle plutôt que du groupe phényle conduit à l'acétophénone et au méthanol en raison d'un réarrangement alternatif   de l'intermédiaire :

{\DISPLAYSTYLE {\CE {C6H5C(CH3)2O2H -> C6H5C(O)CH3 + CH3OH}}}
Le processus du cumène à une telle échelle que même la petite quantité de sous-produit de l'acétophénone peut être récupérée en quantités commercialement utiles.
 

Usage médical :

Précurseur des résines

 Des résines commercialement importantes sont produites à partir du traitement de l'acétophénone avec du formaldéhyde et une base.   Les copolymères obtenus sont décrits de façon conventionnelle avec la formule [(C6H5COCH ) x (CH2 ) x ] n , résultant de la condensation aldolique. Ces substances sont des composants de revêtements et d'encres. Les résines modifiées d'acétophénone-formaldéhyde sont produites par hydrogénation des résines contenant la cétone susmentionnées. Le polyol résultant peut être réticulé davantage avec des diisocyanates. Les résines modifiées se trouvent dans les revêtements, les encres et les adhésifs.

Utilisations de niche

L'acétophénone est un ingrédient des parfums qui ressemblent à l'amande, la cerise, le chèvrefeuille, le jasmin et la fraise. Il est utilisé dans la gomme à mâcher. Il est également répertorié comme excipient approuvé par la FDA des États-Unis.

Réactif de laboratoire

Dans les laboratoires d'instruction,l'acétophénone est converti en styrène dans un processus en deux étapes qui illustre la réduction des carbonyles par l'hydrure et la déshydratation des alcools:

Aromatic Ketone 98-86-2 Benzoyl Methane

Nom de propriété Valeur de propriété Référence
Poids moléculaire 120.15 Calculé par PubChem 2.1 (publication PubChem 2023.05.07)
XLogP3 1.6 Calculé par XLogP3 3.0 (PubChem version 2023.05.07)
Nombre de donneurs de liaison hydrogène 0 Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (PubChem version 2023.05.07)
Compte d'accepteur de liaison hydrogène 1 Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (PubChem version 2023.05.07)
Nombre de liages rotatifs 1 Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (PubChem version 2023.05.07)
Masse exacte 120.057514874 Calculé par PubChem 2.1 (publication PubChem 2023.05.07)
Masse monoisotopique 120.057514874 Calculé par PubChem 2.1 (publication PubChem 2023.05.07)
Nombre d'Atom lourds 9 Calculé par PubChem
Complexité 101 Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (PubChem version 2023.05.07)
Nombre d'atome d'isotope 0 Calculé par PubChem
Nombre de stéréocences Atom définis 0 Calculé par PubChem
Nombre de stéréocences Atom non défini 0 Calculé par PubChem
Nombre de stéréocences de liaison défini 0 Calculé par PubChem
Nombre de stéréocences de liaison non défini 0 Calculé par PubChem
Nombre d'unités solidaires par covalence 1 Calculé par PubChem
Le composé est Canonicalisé Oui Calculé par PubChem (version 2023.05.07)


{\displaystyle {\ce {4C6H5C(O)CH3{}+{\surélévation {sodium\ borohydrure}{NaBH4}}{}+4H2O-> 4{\surexposition {1-phényl}{C6H5CH(OH)CH3}{}}}+{hydroxyde de sodium}{OH}{3}{}}{OH}}}{CH2}}}-{CH2}}}{={CH2}}}}}}}}{CH2}-{CH2}}}}}-{CH2}}-{CH2}}}}{CH2


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Aromatic Ketone 98-86-2 Benzoyl Methane

 
 
 
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